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氣孔導度對濕度環境的響應

在大(dà)氣濕度低、飽和差大(dà)，而水分(fēn)的運輸又不足以補充其蒸騰引起的水分(fēn)消耗時,爲了防止蒸騰過快(kuài)，植物會自(zì)動關閉氣孔，這樣的氣孔關閉機(jī)制稱爲被動脫水關閉(hydropas-sive closure)。即使在吸收水分(fēn)較好時，隻要蒸騰比植物吸收水分(fēn)的速率快(kuài)，植物體(tǐ)内*會産生(shēng)水分(fēn)脅迫的信号，導緻葉片發生(shēng)萎蔫(通常爲人(rén)的眼睛不能察覺)。而植物體(tǐ)内的水分(fēn)虧缺會在保衛細胞和葉肉、表皮細胞之間形成水分(fēn)擴散壓力梯度，這種梯度使得(de)水分(fēn)流出保衛細胞，保衛細胞膨壓下降,氣孔關閉(Devlin, 1975)，蒸騰因此受到抑制。關于這一反應，除了飽和差影(yǐng)響氣孔及表皮的蒸騰Em，進而改變葉内的水分(fēn)條件(jiàn),控制業，使保衛細胞的膨壓平樂變化之外，還(hái)有報道認爲飽和差和濕度可(kě)以直接影(yǐng)響氣孔開度(Schulzeetal.，1972;Lange etal. ,1971)。這種直接的影(yǐng)響，可(kě)能是通過表皮細胞性質的變化，以及伴随這種變化的膨壓改變而引起的(島田綠子，1992)。

多孔性的表皮是由高分(fēn)子物質構成的，其通透性随着大(dà)氣濕度和水勢而變化，植物以此來(lái)調節表皮細胞的膨壓(Schulze, 1986)。這種膨壓變化引起某種水主動(hydroactive)反應，使保衛細胞的膨壓發生(shēng)改變，氣孔開度得(de)到調節。此外，由大(dà)氣濕度影(yǐng)響光(guāng)合作(zuò)用的暗反應速度,通過改變Ci來(lái)影(yǐng)響氣孔導度也是一種可(kě)能的途徑(島田綠子,1992)。常用的表示環境濕度的參數有大(dà)氣濕度(Cw、比濕(q)、水蒸氣壓(e)、相(xiàng)對濕度(RH)等。但(dàn)是，在討(tǎo)論氣孔導度對濕度環境的響應函數時，常用的是飽和差(De)、葉-大(dà)氣間的水蒸氣壓差(Dv)、葉-大(dà)氣間的濕度差(Dh)以及葉-大(dà)氣間的比濕差(Dq)等。

在植物發生(shēng)水分(fēn)虧缺時，氣孔對其他(tā)環境因子變得(de)更爲敏感。例如(rú)，天竺葵(Pelargonium)葉片在飽和差大(dà)的空氣中，對CO2濃度(Heath, 1952)和光(guāng)環境(Satoo, 1962; Wil-liams, 1950)的變化響應速度加快(kuài)。